您所在单位的性质是？
医疗器械生产企业
医疗器械经营/流通企业
医疗机构（医院/诊所）
第三方医疗器械物流企业
监管部门/行业协会
其他
您主要负责或熟悉的仓储管理环节是？
验收
储存与养护
盘点
效期管理
溯源管理
综合管理
在医疗器械到货验收环节，您认为当前面临的最大挑战是？
验收标准不统一或模糊
随货同行单据不齐全或信息不符
冷链/温控产品验收时效与设备不足
验收人员专业能力不足
信息化系统支持不够，记录繁琐
其他
贵单位在医疗器械入库验收时，主要检查哪些内容？（可多选）
产品名称、规格型号、数量
生产企业、注册证/备案凭证
生产批号、生产日期、有效期
产品外观、包装完整性
随货同行单、合格证明文件
冷链产品的温度记录
其他
对于有特殊储存要求（如冷藏、避光）的医疗器械，贵单位的储存区域（如冷库、阴凉库）是否完全符合规定要求？
完全符合，有持续监控与报警
基本符合，但偶有波动或设备老旧
部分符合，存在改进空间
不符合，条件有限
在库医疗器械的日常养护（如清洁、检查、记录）频率通常是？
贵单位主要采用哪种盘点方式？
定期全面盘点（如年度/半年度）
循环盘点（按计划分批进行）
动态盘点（实时或高频率）
不定期抽盘
盘点差异（账实不符）的发生频率如何？
几乎从未发生
偶尔发生，频率很低
时有发生
经常发生
您认为导致盘点差异的主要原因可能包括？（可多选）
入库/出库操作记录错误
系统数据与实物不同步
产品相似导致误拿错发
盘点过程人为疏忽
产品损坏、丢失未及时处理
其他
贵单位对近效期医疗器械（如有效期6个月内）的管理方式是？
系统自动锁定并预警，有专门区域存放
有预警机制，但主要靠人工排查
无系统预警，完全依赖人工定期检查
管理较为松散
对于过期医疗器械的处理，贵单位通常的做法是？
严格隔离、登记并按规定销毁
隔离登记，但销毁流程不规范
未严格隔离，与合格品混放
其他处理方式
贵单位是否已实现医疗器械全流程追溯（从入库到出库/使用）？
已完全实现信息化追溯，可精准定位
部分实现，关键环节可追溯
主要依靠纸质单据手动追溯
追溯困难
目前使用的追溯标识主要是？
医疗器械唯一标识（UDI）
企业内部编码/批号
产品原厂批号与序列号
混合使用
无统一标识
您认为实现高效、准确的医疗器械溯源，最大的障碍是？
上游企业未提供UDI或信息不全
内部信息系统老旧，不支持UDI
扫描设备、人员操作等执行成本高
法规理解与执行标准不统一
各环节数据难以互联互通
请对贵单位当前仓储管理的信息化/自动化水平进行评分（1分表示完全依赖人工，5分表示高度自动化与智能化）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为未来医疗器械仓储管理最需要优先投入或改进的方面是？（可多选）
仓储管理系统（WMS）升级与集成
自动化设备（如AGV、立体库）应用
UDI全程应用与追溯体系
人员专业培训与考核
冷链等特殊储存环境建设
质量管理体系完善
其他
您认为当前医疗器械仓储相关的法规、标准（如GSP）在实际执行中的主要难点是？
要求过于原则化，缺乏具体操作指引
不同地区监管尺度不一
企业现有条件难以完全达到
法规更新快，学习与适应成本高
无明显难点，执行顺畅
对于提升医疗器械仓储管理的整体水平（特别是在验收、养护、效期、追溯等方面），您还有哪些具体的建议或期望？